2026年中药学（士）考试题库

【内容节选】 负责全国医疗机构药事管理工作的是（　　）。 D 医疗机构药事管理暂行规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。 药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是（　　）。 E 《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条规定“药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。”故本题最佳答案为E。 经批准可在大众传播媒介上发布广告的是（　　）。 B 处方药与非处方药分类管理办法第十二条规定“非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。”故本题最佳答案为B。 麻醉药品的每张处方，其他剂型常用量不得超过（　　）。 A 《麻醉药品管理办法》规定“麻醉药品的每张处方注射剂不得超过1次常用量，其他剂型不超过3日常用量。”故本题最佳答案为A。 下列属于行政处罚措施的是（　　）。 C 行政处罚的主要种类有：警告；罚款；没收违法所得，没收非法财物；责令停产停业；暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照；行政拘留；法律和行政法规规定的其他行政处罚。 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（　　）。 D 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（　　）。 A 根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂的品种要求，医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。 新修订的《药品管理法》开始实施的日期是（　　）。 C 按照《药品管理法》的规定，新修订的《药品管理法》通过时间为2001年2月28日，实施时间为2001年12月1日。 下列各项，不属于《中药品种保护条例》中所规定的中药品种保护范围的是（　　）。 B 《中药品种保护条例》适用于：中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。故本题最佳答案为B。 我国负责对药品价格实施监督管理的国家部门是（　　）。 A 下列不属于国家中医药管理局职责的是（　　）。 E 注册审批中药新药是国家食品药品监督管理局职责之一，故本题最佳答案为E。 下列临床药学专业技术人员的工作任务中，不包括（　　）。 A 临床药学技术人员的业务范围：临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计；对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。 我国《执业中药师注册证》的有效期是（　　）。 C 执业药师注册有效期为3年，有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。故本题的最佳答案是C。 下列关于OTC内容的叙述，错误的是（　　）。 A OTC是按药品的安全性进行分类的，故本题答案为A。 购买处方药的凭据是（　　）。 E 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用，故本题的最佳答案是E。 下列不属于药品的是（　　）。 B 《中华人民共和国药品管理法》对药品定义为：“药品，指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能与主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。 中药最本质的特点是（　　）。 E 根据中药的概念。 下列关于中医医院药事管理内容的叙述，错误的是（　　）。 C 依据《医疗机构药事管理暂行规定》第二章第6条规定，药事管理委员会设主任委员1名、副主任委员若干名。医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。 违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请？（　　） A 药品广告批准文号的颁发机构为（　　）。 D