[] [] [] 发布人:达聪学习网 发布日期:2025-02-05 共29人浏览过

2026年有机化学考研题库【考研真题精选+章节题库】 _ 达聪学习网

为了帮助参加考研科目为“有机化学”的考生复习备考,我们根据有机化学经典教材和考研真题的命题规律精心编写了本考研题库。主要包括以下内容: 第一部分为考研真题精选。本部分精选了名校的考研真题,按照题型分类,并提供了详解。通过本部分,可以熟悉考研真题的命题风格和难易程度。 第二部分为章节题库。综合国内多所知名院校的考研真题和考查重点,根据章目进行编排,精选典型习题并提供详细答案解析,供考生强化练习。

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【内容目录】

第一部分 考研真题精选

一、选择题

二、填空题

三、简答题

第二部分 章节题库

第1章 烷烃与环烷烃

第2章 烯烃与炔烃

第3章 二烯烃 共轭体系 共振论

第4章 芳烃 芳香性

第5章 立体化学

第6章 卤代烃

第7章 醇和酚

第8章 醚和醌

第9章 醛和酮

第10章 羧 酸

第11章 羧酸衍生物

第12章 β-二羰基化合物

第13章 含氮有机化合物

第14章 重氮化合物和偶氮化合物

第15章 含硫、含磷和含硅化合物

第16章 周环反应

第17章 杂环化合物

第18章 碳水化合物

第19章 氨基酸 蛋白质 核酸

第20章 有机化合物的波谱分析


【内容节选】 第一部分 考研真题精选一、选择题1以下自由基中稳定性最大的是(  )。[暨南大学2019年研]A.B.C.D.【答案】B查看答案【解析】苄基自由基具有很好的稳定性,源于自由电子可以和苯环发生共轭,能够保持一定的稳定性。2下列物质进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的产物的是(  )。[暨南大学2019年研]A.(CH3)3CCH2CH3B.CH3CH2CH2CH3C.(CH3CH2)2CHCH3D.(CH3)2CHCH2CH2CH3【答案】A查看答案【解析】根据化合物的结构可知,只有A有三种化学环境不同的氢原子。3下列离子最稳定的是(  )。[华南理工大学2017年研]A.B.C.D.【答案】D查看答案【解析】共轭体系越大,正离子越稳定。D中有三个双键参与共轭,并都与正离子发生共轭。4下列自由基中最不稳定的是(  )。[中山大学2017年研]A.(CH3)2CHCH2C(·)H2B.(CH3)2C(·)CH2CH3C.C(·)H3D.【答案】C查看答案【解析】各类自由基中,甲基自由基最不稳定。5下列化合物沸点最低的是(  )。[中山大学2017年研]A.正辛烷B.3-甲基庚烷C.2,3-二甲基己烷D.正壬烷【答案】C查看答案【解析】支链越多,化合物的沸点就越低。6如果薁进行亲电取代反应,那么容易发生在哪些位置上呢?(  )[上海大学2004研]A.1、2和3位B.1和3位C.5和7位D.4、6和8位【答案】B查看答案【解析】薁的五元环带负电荷,易受亲电试剂进攻,故亲电反应发生在五元环,同时若亲电反应发生在1和3位时,能够使活性中间体中七元环带一单位负电荷,其正离子较稳定。7下列反应历程,不发生碳正离子重排的是(  )。[中山大学2018研]A.Friedel-Crafts烷基化反应B.烯烃与HBr反应C.E1消去反应D.SN2亲核取代反应【答案】D查看答案【解析】SN2亲核取代反应是双分子亲核取代反应,反应过程中不形成碳正离子,亲核试剂进攻与离去基团离去同时进行。8下列化合物哪一个不能进行傅-克反应?(  )[华南理工大学2018研]A.B.C.D.【答案】D查看答案【解析】当苯环上含有强吸电子效应的基团时,则不能够进行傅-克反应。9下列化合物进行亲电取代反应顺序正确的是(  )。[华南理工大学2018研]A.a>b>d>cB.a>b>c>dC.b>c>a>dD.b>c>d>a【答案】D查看答案【解析】芳香化合物的亲电取代反应活性与环上电子云密度有关。电子乐密度越大,取代反应活性越高。苯甲酰胺中羰基属于强吸电子基,不利于苯环上发生亲电取代反应;乙酰苯胺的取代基可以与苯环发生共轭,增大环上电子云密度;甲基也可以增大苯环上电子云密度但其给电子效应弱于胺,卤原子作为吸电子基将减弱苯环上电子云密度。10(多选题)下列化合物中有芳香性的有______。[大连理工大学2003研]【答案】AE查看答案【解析】A中环内π电子个数为2个;E中两个氮原子和两个碳原子各提供1个p电子,氧原子提供2个p电子组成大π键,π电子个数为6,符合Hückel规则,有芳香性。11下列化合物碱性最强的是(  )。[中国科学院-中国科学技术大学2001研]A.B.C.D.【答案】A查看答案【解析】酚的碱性与酚羟基上氧的孤对电子有关,氧原子上的电子云密度越大,碱性越强。氰基、溴原子都为吸电子基,使氧原子上电子云密度降低。12下列离子亲核性最强的是(  )。[暨南大学2019研]A.B.C.D.【答案】C查看答案【解析】试剂的亲核能力是由碱性和可极化性决定。对于上述四个化合物,可极化性差别不大但碱性差别较大,而碱性越强,亲核试剂的亲核能力就越强。通过分析不同基团的电子效应可知,C中的氧负离子碱性最强,因此其亲核能力就越强。13下列离子作为离去基团时最易离去的是(  )。[大连理工大学2004研]A.B.C.【答案】A查看答案【解析】硝基为吸电子基,使负电荷得以分散,故A最稳定。作为离去基团,最易离去。14下列化合物可用NaBH4还原的是(  )。[中山大学2019年研]A.羧酸B.酯C.酮D.酰胺【答案】C查看答案【解析】属于加氢的还原性试剂,其还原反应机理与LiAlH4相同,反应式BH4―是唯一的进攻试剂,但它的反应活性很差,通常置换液酰卤、醛和酮,不还原酯和其他易还原的化合物。15下列化合物不能与亚硫酸氢钠饱和溶液反应生成沉淀的是(  )。[华南理工大学2016年研]A.苯甲醛B.C.环戊酮D.正丁醛【答案】B查看答案【解析】由于位阻和共轭效应,B中的分子羰基发生亲核加成的活性较差,不能与亚硫酸氢钠饱和溶液反应生成沉淀。16下列化合物不能发生碘仿反应的是(  )。[华南理工大学2016年研]A.丙酮B.2-丁酮C.乙醇D.1-丙醇【答案】D查看答案【解析】实验室中,常用碘仿反应来鉴别甲基酮类化合物或能在反应条件下氧化成甲基酮类的化合物。丙酮和2-丁酮均属于甲基酮类化合物,乙醇能够被氧化为甲基酮类的化合物;1-丙醇氧化之后属于丙醛,不属于甲基酮类的化合物,因此1-丙醇不能发生碘仿反应。17下列化合物中最容易接受亲核试剂进攻的是(  )。[中山大学2017年研]A.环己酮B.丙酮C.D.【答案】C查看答案 【解析】最容易接受亲核试剂进攻的试剂发生亲核反应的活性也最大。一般羰基碳原子的正电性越高,亲核加成的活性也就越大。C中三氟甲基具有很强的吸电子诱导效应,能够增强羰基碳的正电性,因此也最容易接受亲核试剂进攻。上述四个化合物发生亲核加成反应活性大小次序为:C>D>B>A。18下列化合物烯醇式含量最少的为(  )。[中山大学2017年研]A.B.C.D.【答案】B查看答案【解析】随着α-H的活性逐渐增大,烯醇式含量变多。在A、C、D中的三个分子里,由于都是β-二羰基化合物,α-H的活性极强,烯醇式的含量较多。B是丙酮,烯醇式的含量较少。19完成下列反应需要用以下何种试剂?(  )。[中国科学院-中国科学技术大学2003年研]A.LiAlH4B.NaBH4C.Na+CH3CH2OHD.Pt/H2【答案】A查看答案【解析】羧酸难被还原,用氢化铝锂作还原剂可将羧酸直接还原成醇。20下列化合物沸点最高的是(  )。[华南理工大学2016年研]A.CH3CH2CH3B.CH3CH2CH2OHC.CH3CH2OCH3D.CH3CH2COOH【答案】D查看答案【解析】羧酸的沸点比相对分子质量相当的烷烃、卤代烃以及醇都要高,原因是羧羰基氧的电负性较强,使得电子偏向于氧,可以接近质子,形成二缔合体。21(多选题)可以进行Cannizarro反应的化合物是(  )。[暨南大学2018年研]A.乙醚B.苯乙醛C.糠醛D.2,2-二甲基丁醛【答案】CD查看答案【解析】α位无活泼氢的醛在浓氢氧化钠溶液的作用下发生分子间的氧化还原,最终生成一分子的羧酸和一分子的醇。C和D中化合物的α位均没有活泼氢,因此可以发生Cannizarro反应。22(多选题)加热时可以生成内酯的羟基酸是(  )。[华中科技大学2002年研]A.α-羟基酸B.β-羟基酸C.γ-羟基酸D.δ-羟基酸【答案】CD查看答案【解析】加热时,γ-羟基酸、δ-羟基酸分别可形成五元环和六元环的内酯。23如下化合物中进行溴化反应速率最快的是(  )。[中山大学2019年研]A.B.C.D.【答案】C查看答案【解析】D中硝基是致钝的基团,在A、B、C中的其他三个化合物中,氨基作为取代基是对苯环的致活能力最强,因此溴化反应速率最快的是苯胺。24下列化合物碱性最强的是(  )。[中山大学2017年研]A.B.C.D.【答案】C查看答案【解析】胺类碱性比较,在不考虑溶剂化的作用下,结合给电子效应分析出碱性大小顺序一般为:三级胺>二级胺>一级胺>氨>芳香胺>酰胺,四级铵盐水溶液呈现中性。A属于酰胺,碱性最弱。C与D相比,由于酯基的吸电子效应,导致D的碱性比C弱。25下列化合物碱性由强到弱排列正确的是(  )。[华南理工大学2015研]A.①>④>③>②B.④>①>③>②C.①>④>②>③D.④>②>①>③【答案】A查看答案【解析】胺类碱性比较,在不考虑溶剂化的作用下,结合给电子效应分析出碱性大小顺序一般为:三级胺>二级胺>一级胺>氨>芳香胺>酰胺。通常吡啶和吡咯都具有碱性,根据杂化轨道理论分析,吡啶的碱性较强,强于苯胺,而吡咯碱性比苯胺弱。26下列重氮离子进行偶合反应,(  )的活性最大。[大连理工大学2004研]A.B.C.【答案】A查看答案【解析】重氮离子的偶联反应是重氮离子作为亲电试剂,与酚、三级芳胺等活泼的芳香化合物进行的芳环上的亲电取代反应,A中硝基的吸电子作用使重氮离子的亲电性增强,进行偶联反应的活性增大。27下列化合物中芳香性最好的是(  )。[华中科技大学2003研]【答案】A查看答案【解析】硫的电负性和原于半径与碳更接近,故噻吩的芳香性最好。28(多选题)下列各化合物中,既能溶于酸又能溶于碱的为(  )。[华中科技大学2002研]A.B.C.D.【答案】AC查看答案【解析】A中分子既含显碱性的吡啶环,又含显酸性的羧基;C为嘌呤,其五元环中亚胺基上的氢显酸性,而双键氮上有孤对电子,又显示碱性。29比较下列化合物发生硝化反应的速率,最快的是(  ),最慢的是(  )。[云南大学2003研]A.呋喃B.苯C.吡啶D.苯甲醚【答案】A;C查看答案【解析】硝化反应属亲电取代反应,环上的电子云密度越大,越易发生亲电取代反应。电子云密度大小顺序为:呋喃>苯甲醚>苯>吡啶。30下列化合物在水中的碱性最强的是(  )。[大连理工大学2004研]A.B.C.【答案】B查看答案【解析】吡啶碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多,碱性强弱顺序为:脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯。31下列化合物中芳香性最好的是(  )。[华中科技大学2003研]A.B.C.D.【答案】A查看答案【解析】A为噻吩,由于硫的电负性和原于半径与碳更接近,故噻吩的芳香性最好。氧原子的电负性比碳原子大,芳香性不如噻吩。芳香性的大小顺序为:苯>噻吩>吡啶>呋喃。32(多选题)下列化合物中,不是还原糖的是(  )。[武汉大学2001研]A.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.麦芽糖【答案】AC查看答案【解析】果糖为非还原单糖,葡萄糖为还原性单糖,蔗糖为非还原双糖,麦芽糖为还原双糖。33鉴定α-氨基酸常用的试剂是(  )。[武汉大学2002研]A.Tollens试剂B.水合茚三酮C.Benedicts试剂D.【答案】B查看答案【解析】α-氨基酸与水合茚三酮反应,生成紫色物质,这一方法常用来快速鉴定氨基酸。34下列氨基酸的等电点,其pH最大的是(  )。[云南大学2004研]A.丙氨酸B.谷氨酸C.天冬氨酸D.赖氨酸【答案】D查看答案【解析】丙氨酸为中性氨基酸;谷氨酸为α-氨基戊二酸,天冬氨酸为α-氨基丁二酸,它们都是酸性氨基酸;赖氨酸为2,6-二氨基己酸,为碱性氨基酸;中性氨基酸的等电点为4.0~7.0,酸性氨基酸的等电点小于4.0,碱性氨基酸的等电点大于7.0。35氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移,这时溶液的pH叫(  )。[中国科学院一中国科学技术大学2002研]A.低共熔点B.中和点C.流动点D.等电点【答案】D查看答案【解析】氨基酸在等电点时以两性离子形式存在,整体呈电中性,故在电场作用下不发生迁移。36下列四个酮化合物中,红外光谱中吸收频率最高的是(  )。[中国科学院一中国科学技术大学2003年研]A.B.C.D.【答案】A查看答案【解析】红外光谱中吸收频率与键的力常数有关,力常数越大,吸收频率越高。A中分子的碳氧双键不存在共轭作用,故力常数k最大,吸收频率最高。共轭的情况下吸收频率向低波数方向移动。373-甲基-2-丁酮的1H NMR谱中含有几组峰(  )。[暨南大学2019年研]A.2B.3C.4D.5【答案】B查看答案【解析】3-甲基-2-丁酮有三种化学环境不一样的氢原子,如下所示:38下列化合物中,化学位移最小的是(  )。[暨南大学2019年研]A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯【答案】A查看答案【解析】乙烷的碳原子没有连接其他吸电子基,吸收峰的位置处于高场,化学位移较小。
【来源】https://dacai.100xuexi.com/EBook/993510.html

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