[] [] [] 发布人:达聪学习网 发布日期:2025-02-05 共23人浏览过

2026年普通化学考研题库【考研真题精选+章节题库】 _ 达聪学习网

为了帮助参加考研科目为“普通化学”的考生复习备考,我们根据普通化学经典教材和考研真题的命题规律精心编写了本考研题库。主要包括以下内容: 第一部分为考研真题精选。本部分精选了名校的考研真题,按照题型分类,并提供了详解。通过本部分,可以熟悉考研真题的命题风格和难易程度。 第二部分为章节题库。综合国内多所知名院校的考研真题和考查重点,根据章目进行编排,精选典型习题并提供详细答案解析,供考生强化练习。

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【内容目录】

第一部分 考研真题精选

一、选择题

二、填空题

三、判断题

四、简答题

五、计算题

第二部分 章节题库

第1章 热化学与能源

第2章 化学反应的基本原理与大气污染控制

第3章 水溶液化学

第4章 电化学与金属腐蚀

第5章 物质结构基础

第6章 无机化合物

第7章 高分子化合物

第8章 生物大分子基础

第9章 仪器分析基础


【内容节选】 第一部分 考研真题精选一、选择题1下列过程或反应中,哪一个是熵增的过程或反应?(  )[华南理工大学2016研]A.I2(g)=I2(l)B.H2O(s)=H2O(g)C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)D.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)【答案】B查看答案【解析】熵增过程是系统的混乱度增高的过程,B项由固体变为气体的过程是系统的混乱度增高的过程,熵值增大。2如果系统经过一系列的变化后,又变回初始态,则系统的(  )。[华南理工大学2014研]A.Q=0,W=0,ΔH=0,ΔU=0B.Q=0,W=0,ΔH≠0,ΔU≠0C.Q≠-W,ΔU=Q+W,ΔH=0D.Q=-W,ΔU=Q+W,ΔH=0【答案】D查看答案【解析】ΔU、ΔH为状态函数,与变化途径无关;Q、W为非状态函数,变化途径不同,数值不同。3298K时,反应2C6H6(l)+15O2(g)=6H2O(l)+12CO2(g)的等压热效应Qp与等容热效应Qv之差(Qp-Qv)约为(  )。[北京科技大学2013研]A.3.7kJ·mol-1B.-3.7kJ·mol-1C.7.4kJ·mol-1D.-7.4kJ·mol-1【答案】D查看答案【解析】该反应的Qp-Qv=ΔnRT=-3×8.3145×298J·mol-1=-7.4kJ·mol-1,其中Δn为反应前后气态物质的化学计量数之差。4环境对系统作10kJ的功,且系统又从环境获得5kJ的热量,问系统内能变化是多少?(  )[暨南大学2012研]A.-15kJB.-5kJC.+5kJD.+15kJ【答案】D查看答案【解析】根据热力学第一定律ΔU=Q+W计算得到系统内能变化为+15kJ。5对于一个确定的化学反应,下列说法中,正确的是(  )。[华南理工大学2016研]A.ΔrGm越负,反应速率越快B.ΔrSm越正,反应速率越快C.ΔrHm越负,反应速率越快D.Ea越小,反应速率越快【答案】D查看答案【解析】ABC三项,都表明反应的自发性,无法判断反应速率的快慢;D项,由阿仑尼斯方程k=Aexp[-Ea/(RT)]可得,Ea越小,反应速率常数越大,反应速率越快。625℃时NaCl在水中的溶解度约为6mol·L-1,若在1L水中加入1mol的NaCl,则NaCl(s)+H2O(l)→NaCl(aq)的(  )。[华南理工大学2015研]A.S>0,G>0B.S>0,G<0C.G>0,S<0D.G<0,S<0【答案】B查看答案【解析】由题意知,NaCl易溶于水。因此,NaCl(s)溶于水是一个自发进行的过程,即G<0;NaCl溶于水成为自由移动的离子,混乱度增大,是一个熵增的过程。7已知反应C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)(ΔrHΘm=131.3KJ·mol-1),为增大水煤气的产率采取的措施是(  )。[华南理工大学2015研]A.升高温度B.增加压力C.加催化剂D.降低温度【答案】A查看答案【解析】反应C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)为体积增大的吸热反应,由吕·查德里原理可知,减小压力、升高温度或增加H2O(g)的浓度,都可以使反应平衡向正方向移动,即增大水煤气的产率。C项中加催化剂不能使平衡移动,只能缩短反应达到平衡的时间。8在298K,101.325kPa时,反应O3+NO=O2+NO2的活化能为10.7kJ·mol-1,ΔH=-193.8kJ·mol-1,则其逆反应的活化能为(单位:kJ·mol-1)(  )。[暨南大学2013、2015研]A.204.5B.-204.5C.183.1D.-183.1【答案】A查看答案【解析】逆反应的活化能为10.7-(-193.8)=204.5(kJ·mol-1)。9有三个反应,其活化能分别为:A反应320kJ·mol-1,B反应40kJ·mol-1,C反应80kJ·mol-1。当温度升高相同数值时,以上反应的速率增加倍数的大小顺序为(  )。[华南理工大学2015研]A.A>C>BB.A>B>CC.B>C>AD.C>B>A【答案】A查看答案【解析】由阿仑尼乌斯方程得温度升高相同的数值,活化能大的反应,速率增加倍数的大。10对于放热反应,温度增高10℃,将会(  )。[北京科技大学2014研]A.不改变反应速率B.平衡常数增加2~4倍C.平衡常数减小D.平衡常数不变【答案】C查看答案【解析】A项,升高温度,反应速率加快;BCD三项,由吕·查德里原理知,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,对于放热反应,平衡常数会减小。11反应2NO+O2=2NO2的ΔrHm为负值,当此反应达到平衡时,要使平衡向产物方向移动,可以(  )。[中国科学院-中国科学技术大学2004研]A.升温加压B.升温降压C.降温升压D.降温降压【答案】C查看答案【解析】该反应为体积减小的放热反应,降温升压可以使反应向正方向移动。12(多选)温度升高而一定增大的量是(  )。[北京科技大学2013、2014研]A.ΔfGmΘB.吸热反应的平衡常数KΘC.液体的饱和蒸气压D.化学反应速率常数k【答案】BCD查看答案【解析】A项,由ΔfGmΘ~T图可知,不同物质的标准生成吉布斯自由能变与温度关系呈正相关或负相关;B项,温度升高,吸热反应向正方向移动,平衡常数KΘ增大;C项,温度升高,饱和蒸气分子内能增大,分子间相对运动加大,导致蒸气体积膨胀,液体的饱和蒸气压增大;D项,温度升高,分子运动加剧,活化分子百分数增加,化学反应速率常数k增大。13将pH=1.0和pH=4.0两种盐酸溶液等体积混合,则溶液pH为(  )。[华南理工大学2015研]A.2.0B.1.0C.2.5D.1.3【答案】D查看答案【解析】两种盐酸溶液等体积混合之后,氢离子浓度为溶液pH为:pH=-lg[H+]=1.3。14下列试剂中能使PbSO4(s)溶解度增大的是(  )。[北京科技大学2013研]A.Pb(NO3)2B.Na2SO4C.H2OD.NH4Ac【答案】D查看答案【解析】AB两项,同离子效应会使PbSO4(s)溶解度小于纯水溶液中的溶解度;C项,对PbSO4(s)溶解度影响不大;D项,盐效应会使PbSO4(s)溶解度大于纯水溶液中的溶解度。15(多选)Ca2C2O4固体溶解度在下列溶液中溶解度大于纯水溶液中的是(  )。[北京科技大学2013研]A.HAcB.CaCl2C.EDTAD.Na2C2O4【答案】AC查看答案【解析】BD两项,同离子效应会使Ca2C2O4固体溶解度小于纯水溶液中的溶解度。16钢铁发生析氢腐蚀时,腐蚀电池的阳极上进行的反应是(  )。[华南理工大学2016研]A.2H+(aq)+2e→H2(g)B.O2(g)+2H2O+4e→2OH-(aq)C.Fe(s)→Fe2+(aq)+2eD.还原反应【答案】C查看答案 【解析】阳极发生氧化反应,失去电子。17若用石墨电极电解1mol·dm-3 FeSO4和1mol·dm-3 ZnSO4的混合溶液,则在石墨阳极析出的电解产物是(  )。[华南理工大学2016研]A.H2B.O2C.SO2D.OH-【答案】B查看答案【解析】在电解过程中,Zn2+与Fe2+活动性比H+要高,所以电解时是先将水中的H+在阴极电解出来生成氢气,阳极就是OH-电解生成氧气,整个过程就相当于电解水。18对于原电池(-)Fe∣Fe2+‖Cu2+∣Cu(+),随反应的进行,电动势将(  )。[华南理工大学2015研]A.变大B.变小C.不变D.等于零【答案】B查看答案【解析】该原电池的电池反应为Fe+Cu2+→Fe2++Cu,其电动势为随着反应的进行,[Fe2+]增加,[Cu2+]降低,因此,原电池的电动势会变小。19差异充气腐蚀属于(  )。[北京科技大学2014研]A.均匀腐蚀B.化学腐蚀C.电化学腐蚀D.析氢腐蚀【答案】C查看答案【解析】差异充气腐蚀又称浓差腐蚀,是指由于氧气分布不均匀而引起的金属腐蚀。20下列电对中,有关离子浓度减小时,电极电位增大的是(  )。[暨南大学2014研]A.Cl2/Cl-B.Sn2+/SnC.Fe2+/FeD.H+/H2【答案】A查看答案【解析】根据能斯特方程还原态的离子浓度减小时,电极电位增大。21正极为饱和甘汞电极,负极为氢电极,分别插入以下各种溶液,组成四种电池,使电池电动势最大的溶液是(  )。[北京科技大学2013研]A.0.10mol·dm-3 HAcB.0.10mol·dm-3 HCOOHC.0.10mol·dm-3 NaAcD.0.10mol·dm-3 HCl【答案】C查看答案【解析】该电池的负极为氢电极,其电极电动势为ABD三项,酸性溶液都会使[H+]增大,负极电动势增大,电池电动势减小。22下列各对物质在酸性溶液中能共存的是(  )。[暨南大学2013研]A.FeCl3与KIB.FeCl2与Br2C.FeCl3与KBrD.KI与KIO3【答案】C查看答案【解析】酸性溶液中,A项,φ(Fe3+/Fe2+)>φ(I2/I-),FeCl3与KI会反应;B项,φ(Br2/Br-)>φ(Fe2+/Fe),FeCl2与Br2会反应;C项,φ(Fe3+/Fe2+)<φ(Br2/Br-),因此FeCl3与KBr能共存;D项,φ(IO3-/I2)>φ(I2/I-),KI与KIO3会反应。23下列哪个分子是非极性分子?(  )[华南理工大学2016研]A.CCl4B.CHCl3C.CH3OCH3D.CH3COCH3【答案】A查看答案【解析】CCl4是正四面体形中心对称结构,故无极性。24首先建立原子核外电子运动波动方程式的科学家是(  )。[北京科技大学2014研]A.玻尔B.薛定谔C.普朗克D.吉布斯【答案】B查看答案【解析】A项,玻尔提出定态原子模型,并解释了氢原子的不连续光谱;C项,普朗克解释了黑体辐射,提出量子化;D项,吉布斯提出吉布斯自由能,应用于热化学中。25下列晶体中,熔化时只需克服色散力的是(  )。[北京科技大学2014研]A.MgF2B.HFC.SiCl4D.SiC【答案】C查看答案【解析】A项,是离子晶体,需要克服的是离子键即晶格能;B项,是极性分子,需要克服色散力、诱导力、取向力;C项,是非极性分子,晶体只需要克服色散力;D项,是原子晶体,需要克服的是原子间的力即共价键。26已知各元素原子序数:25Mn、26Fe、27Co和28Ni,下列离子的电子构型可以用[Ar]3d6表示的是(  )。[华南理工大学2014研]A.Mn2+B.Co3+C.Fe3+D.Ni2+【答案】B查看答案【解析】25Mn、26Fe、27Co和28Ni的外层电子数分别为[Ar]3d54s2、[Ar]3d64s2、[Ar]3d74s2和[Ar]3d84s2,Co3+的外层电子数为[Ar]3d6。27I2的CCl4溶液中分子间主要存在的作用力是(  )。[暨南大学2013研]A.色散力B.取向力C.取向力,诱导力,色散力D.氢键,诱导力,色散力【答案】A查看答案【解析】I2和CCl4都是非极性分子,所以I2的CCl4溶液中分子间主要存在的作用力是色散力。28当量子数n=4,m1=+1时,存在的原子轨道数目为(  )。[中国科学院-中国科学技术大学2004研]A.1B.2C.3D.4【答案】C查看答案【解析】角量子数l≤n-1,n=4时,角量子数l可取3、2或1,所以存在3个原子轨道。29下列各分子中,属于极性分子的是(  )。[中国科学院-中国科学技术大学2004研]A.BF3B.O3C.反式-N2F2D.SiF4【答案】B查看答案【解析】O3分子构型为V形,属于极性分子。30按原子半径由大到小排列,顺序正确的是(  )。[暨南大学2015研]A.Mg,B,SiB.Si,Mg,BC.Mg,Si,BD.B,Si,Mg【答案】C查看答案【解析】同周期主族元素,从左到右随着原子序数的递增,原子半径减小,所以Si半径比Mg小。不同周期元素,周期越大,半径越大,B为第二周期元素,Mg、Si为第三周期元素,所以B的半径比Mg、Si小。31下列化合物中,沸点最高的是(  )。[华南理工大学2015研]A.氯甲烷B.氯乙烷C.氯丙烷D.氯丁烷【答案】D查看答案【解析】直链氯代烃,为极性分子,沸点大小主要受色散力的影响,相对分子质量越大,沸点越高。32[CoCl4]2-离子中钴的价态和配位数分别是(  )。[华南理工大学2014研]A.-2,4B.+3,2C.+2,4D.+2,12【答案】C查看答案【解析】配位数是指直接与中心原子结合的配位原子的数目,对于单齿配体,配位数等于配体的个数。33下列关于配体的说法正确的是(  )。[暨南大学2014研]A.应该是带负电荷的阴离子B.应该是有孤电子对的原子C.应该是中性分子D.可以是中性分子,也可以是阴离子【答案】D查看答案【解析】位于配位个体结构中心的原子或离子统称为中心原子,与中心原子结合的分子、阴离子或阳离子称为配体。34下列配合物的配位体中既有共价键又有配位键的是(  )。[暨南大学2014研]A.[Cu(en)2]SO4B.[Ag(NH3)2]ClC.Fe(CO)5D.K4[Fe(CN)6]【答案】D查看答案【解析】共价键中一原子提供共用的电子对,另一原子提供空轨道,可形成配位键。35聚集态结构不包括(  )。[中山大学2015研]A.非晶态结构B.远程结构C.晶态结构D.液晶态结构【答案】B查看答案【解析】聚集态结构是指高分子链间的几何排列,又称三次结构,也称超高分子结构。聚集态结构包括晶态结构、非晶态结构、取向结构、液晶态结构和织态结构等。36下列关于高分子链的玻璃化转变温度(Tg)的说法中,正确的是(  )。[中山大学2015研]A.链的柔顺性增加,Tg升高B.引入刚性基团,交联或结晶都使Tg升高C.主链上含有孤立双键,Tg较高D.加入增塑剂或溶剂,使Tg升高【答案】B查看答案【解析】ABD三项,引进刚性基团或极性基团、交联和结晶都使Tg增大,高分子链柔性减弱;而加入增塑剂或溶剂、引进柔性基团等都使Tg减小,高分子链柔性增强。C项,主链上含有孤立双键,Tg减小。37下列关于高分子链的柔顺性的说法中,错误的是(  )。[中山大学2015研]A.高分子主链中含C—O,C—N,Si—O等单键比C—C的柔性好B.主链上带有共轭双键的高分子,其柔性则大大下降C.取代基在高分子链上分布的密度越大,则柔性越好D.分子结构愈规整,则结晶能力愈强,柔顺性越弱【答案】C查看答案【解析】C项,取代基在高分子链上分布的密度越大,柔性越差。38维系蛋白质分子的三级结构作用力不包括(  )。[中山大学2015研]A.共价键B.氢键C.范德华力D.疏水键【答案】A查看答案【解析】共价键在氨基酸组成多肽,形成肽链,即维系蛋白质分子一级、二级结构方面起主要作用。39下列属于脂肪族氨基酸的是(  )。[中山大学2015研]A.GlyB.PheC.TyrD.Trp【答案】B查看答案【解析】Phe为苯丙氨酸,属于芳香族氨基酸。40根据范弟姆特方程式,在高流速情况下,影响柱效因素的主要是(  )。[苏州大学2014研]A.传质阻力B.纵向扩散C.涡流扩散D.柱弯曲因子【答案】A查看答案【解析】流动相传质阻力是由于组分分子进入色谱柱后,靠近固定相颗粒的部分分子,受到的阻力大于流束中央的分子,流动速率较慢,而流束中央的分子流动较快,从而引起峰的扩张,故流动相传质阻力即是组分在流动相及两相界面间进行交换传质的阻力。41用色谱法进行定量分析时,要求混合物中的每一个组分都出峰的是(  )。[华南理工大学2012研]A.外标法B.内标法C.归一化法D.标准加入法【答案】C查看答案【解析】在使用归一化法时,试样中各组分均能流出色谱柱,并在色谱图上显示色谱峰。42在有机化合物的红外吸收光谱分析中,出现在4000~1350cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团,这一段频率范围称为(  )。[中国石油大学2005研;陕西师范大学2013研]A.指纹区B.基团频率区C.基频区D.合频区【答案】B查看答案【解析】红外光谱可分为指纹区和基团频率区这两个区域。指纹区指1350cm-1以下的频率范围。43在实际测定溶液的pH值时,都用标准缓冲溶液来校正电极,目的是消除(  )。[南开大学2011研]A.温度影响B.不对称电位C.液接电位D.不对称电位和液接电位【答案】B查看答案【解析】pH电极工作时主要靠玻璃膜与水结合形成一层水化膜,用pH缓冲溶液标定是为了消除不对称电位的影响。44下列化合物中,能吸收较长波长辐射的化合物是(  )。[华中科技大学2004研]A.苯B.二甲苯C.对氯代甲苯D.萘【答案】D查看答案【解析】分子中共轭体系越大,从最高占有轨道跃迁到最低空轨道所需能量越小,所以吸收的辐射波长越长。萘有五个共轭双键,共轭体系最大。
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